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美国红点红枫的繁殖方法

发布日期:2019-11-09 15:49 浏览次数:
导读:美国红点红枫主要有两种繁殖方式,有性繁殖和无性繁殖,但是红点红枫只能通过无性繁殖 。
有性繁殖一般是通过种子育苗,在有性繁殖的过程中基因会发生重组,产生变异,也就是说通过种子繁殖得到的美国红枫树苗得到的性状是不稳定的,这就造成了美国红枫变色时候不稳定,可能不变色,可能和母本植株的叶片颜色不一样。
无性繁殖一般是通过扦插育苗,组织培养等方式进行培育。树苗直接继承了母本的性状,不会发生变异。也就是说母本植株的叶片是什么颜色,美国红枫小苗也会表现出什么颜色。通过无性繁殖得到的美国红枫小苗变色会非常稳定。
美国红点红枫组织培养是指在无菌条件下利用人工培养基对植物组织进行培养,是生物工程研究的基础,是进行遗传转化和植物改良研究的基本环节。美国红枫的组织培养快速繁殖方法通过一系列的灭菌过程后,对美国红枫茎段进行离体培养,利用激素调控,建立起美国红点红枫的快速繁殖体系,成功地培养出完整的生根的再生植株,移栽成活率达到90%,该方法虽克服了美国红枫常规育苗周期长,扦插繁殖系数低等缺点,实现了美国红枫的工厂化生产,但该方法以NN69为基本培养基,培养基中还需添加激素KT-30,增加生产成本,且外植体要经过启动培养、继代培养、生根培养,生产周期较长,仍不利于工厂化生产。
美国红点红枫组培快繁新方法,它包括以下步骤:
切取外植体:采集无病害的美国红枫幼嫩茎段,切割成3cm长的茎段,于流水中冲洗1Omin后,吸干水分;
灭菌:将冲洗后的外植体放入超净工作台,用浓度为70%的酒精消毒18s,用无菌水冲洗5次,再放入浓度为0.1%的升汞中灭菌7min,用无菌水冲洗6次,置于无菌纸上晾干;
启动培养:将灭菌后的外植体接种于启动培养基中培养,其中,启动培养基为WPM+GA3 0.1mg/L+TDZ 0.05 mg/L+ 蔗糖 30g/L+ 琼脂 5g/L,pH 为 6,培养条件为:光照强度3200LX,光照时间18h,温度23℃,培养时间16d,经启动培养后腋芽伸长3cm ;
生根培养:选取经启动培养后茎长为2cm的美国红枫带芽茎段,将腋芽切下后转移至生根培养基中进行培养,其中,生根培养基为1/2WPM+NAA 0.05mg/L+蔗糖25g/L+琼脂5g/L,pH为6.5,培养条件为:光照强度3000LX,光照时间14h,温度24℃,培养时间21d,经生根培养后,美国红枫生长4cm,生根数为4,根长5cm。
传统的方法一般是以河沙、珍珠岩、泥炭等材料单独或混合为扦插基质,将植物的营养器官(根、茎、叶)插入上述基质中,在根、茎或叶生根后再移植到土壤或盛营养土的容器中。此方法的缺陷一是在移植过程中会损伤植物新生根系,降低植物体的成活率,尤其对于难生根的树种(如红点红枫等),其生根时间长,生根数量少,根系细弱,经过二次移植后,极大地降低了这些难生根树种的成活率;二是植物在上述基质生根后移植到土壤或盛营养土的容器中,因植物根系受损需15-30天的缓苗期,从而影响植物的生长;三是植物移植需耗费大量的人力物力,费时费工。
将泥炭与珍珠岩按1:1的体积比混合制成扦插基质装入5x5x10cm3的塑料育苗盘或容器,用1000倍多菌灵溶液喷洒消毒;
将黄泥土、火烧土及腐殖质土加3%过磷酸钙,三种组分按1:1:1的体积比混合制成栽培基质,装入5x5x20cm3的塑料育苗盘或容器,用0.1%高锰酸钾水溶液喷洒消毒;
将盛扦插基质的育苗盘或容器置于盛栽培基质的育苗盘或容器上,两穴盘间以0.5cm左右厚的塑料板隔开,待用;在夏、秋季上午或阴天时,剪取红点红枫当年生木质化或半木质化枝条,再剪至长约10cm作为插穗,剪口平整光滑,上切口距芽lcm左右,留插穗顶部的l/2片叶,其余叶片剪除;剪好的插穗基部在配制好的生根剂中速蘸后,插入组装好的育苗盘或容器上部的扦插基质中;置于全光照下,每隔5-15min持续喷雾10-20s,为叶面补充水分。插穗生根后20天左右,即可将两种基质间的塑料隔板抽去。这样,扦插基质中插穗的新生根就向下伸入栽培基质中而不需要移植,生根的植株就能从栽培基质中吸取营养继续生长,解决了红点红枫生根后移栽易断根、成活率极低的难题,生根植株的成活率达95%。所述生根剂是取吲哚丁酸(IBA)600mg、萘乙酸(NAA)200mg、钼酸铵((NH4)6Mo7024•4H2O)0.lg,少量水溶解后加水定容至1L,混合均匀,配制而成。
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